器械简讯

器械简讯

吕梁市老师好!请问关于《医疗器械生产质量管理规范》第五十条中的“工艺参数”, 是否所有工艺的工艺参数都需要记录在批生产记录上?还是说企业可以自行确定哪些工艺的工

2023-02-01 20:24:56     1153

咨询内容:老师好!请问关于《医疗器械生产质量管理规范》第五十条中的“工艺参数”, 是否所有工艺的工艺参数都需要记录在批生产记录上?还是说企业可以自行确定哪些工艺的工艺参数需要记录?比如只记录关键工序和特殊过程的工艺参数?


回复:《医疗器械生产质量管理规范》第五十条规定的是对生产记录要求,企业应根据自身 品种和生产过程,制定符合《规范》的相关文件和控制要求,并明确工艺参数编写要求,包 括但不仅是关键工序和特殊过程的工艺参数,生产记录要求详细记录工艺参数等内容目的是 满足可追溯要求,以确保生产产品的质量。

医疗器械论坛入口

江苏捷诚医药咨询服务有限公司Logo.png

来源:网络 或国家官网

提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

二维码(全)_副本.jpg


吕梁市医疗器械合规内审培训-捷诚专业团队

医疗器械网络销售是近年来的监管重点。吕梁市医疗器械企业如果通过网络销售医疗器械,需要办理医疗器械网络销售备案,并在网站首页显著位置展示医疗器械注册证或备案凭证信息。镇江捷诚医药为吕梁市企业提供网络销售合规辅导服务,帮助吕梁市企业合规开展线上业务。

吕梁市医疗器械经营许可证申请流程及材料清单

吕梁市办理医疗器械经营许可证需要满足一系列条件,包括固定的经营场所、合格的仓储设施、专业的质量管理人员、完善的质量管理制度等。镇江捷诚医药为吕梁市企业提供专业的许可证代办服务,协助吕梁市客户完成场地选址、制度编制、人员配置等前期准备工作,确保一次性通过审批。

x

咨询

联系电话 18306119905 联系电话 17606129905 在线咨询
☆欢迎收藏