体外诊断试剂包装、标签的设计风格变化、说明书排版和格式的调整,是否需要进行变更注册?
答:不需要。IVD说明书中其他可自行变更的内容参见《总局办公厅关于体外诊断试剂说明书文字性变更有关问题的通知》(食药监办械管〔2016〕117号)。
某医疗器械生产企业因注册证即将到期,委托我们办理延续注册。我们通过提前梳理资料、预判审查要点,在3个月内顺利完成延续注册,避免了产品停产的风险。
UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为吕梁市企业同时提供UDI和医保编码服务,帮助吕梁市企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉吕梁市医疗器械编码管理政策,可以为吕梁市企业提供一站式编码解决方案。