18306119905
新闻广告
吕梁市国家药监局关于印发医疗器械检验检测机构能力建设指导原则的通知 国药监科外〔2019〕36号吕梁市医疗器械咨询代办代理公司
2022-03-05 15:58:26
1758
各省、自治区、直辖市药品监督管理局，新疆生产建设兵团药品监督管理局，各有关单位：
医疗器械检验检测体系是医疗器械监管体系的重要组成部分，按照《“十三五”国家药品安全规划》及《医疗器械检验检测中心（院、所）建设标准》（建标188-2017）等文件要求，为加强对医疗器械检验检测机构在能力建设方面的指导，提升检验检测能力，国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械检验检测机构能力建设指导原则》，现予以印发。
国家药监局
2019年8月22日
-----------------------------------------------
来源：网络 或国家官网
提醒：文章仅供参考，如有不当，欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下，擅自根据文章内容采取行动，因此导致的损失，本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布，请联系处理，网址：www.jcyyzx.com；QQ号：2926452050
吕梁市医疗器械注册证办理指南-镇江捷诚医药
镇江捷诚医药服务致力于为吕梁市医疗器械企业提供专业的注册证办理服务。我们拥有资深注册申报团队，熟悉吕梁市当地医疗器械监管政策，可为企业提供第一类、第二类、第三类医疗器械产品注册证的全流程代办服务。从产品检验、临床评价到注册申报，全程跟踪指导，确保注册证高效获批。吕梁市的医疗器械企业欢迎咨询合作。
吕梁市GSP医疗器械追溯管理系统建设方案
在吕梁市选择GSP医疗器械管理软件，需要关注系统是否满足药监部门的监管要求、是否支持UDI标识管理、是否具备完善的追溯功能、是否支持多仓库管理等关键点。镇江捷诚医药为吕梁市企业提供专业的软件选型咨询服务，帮助吕梁市企业选择最适合的管理系统。
